Jag har gått med i en sluten grupp på Facebook med föräldrar som har barn med Lissencefali! Är skönt att veta att det är faktiskt så många som känner exakt som vi gör. Vi är inte ensamma med allt detta. Emanuels diagnos finns i mitt huvud varje dag men jag har lärt mig att se mer bortom den nu!
Jag har rätt lite krafter just nu men jag ska försöka hitta kraft igen! Fick ett så fint mail av pappa och det gav kraft!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar